Iga choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni typu 1, jej mięśnie zanikają. Szansą na zatrzymanie choroby jest terapia genowa, czyli podanie najdroższego leku świata. Co gorsza, stosuje się ją do wagi pacjenta 13,5 kg. Jak mówi mama Igi, ze względu na inne okoliczności dziewczynka nie była już od jakiegoś czasu ważona. Można jednak założyć, że zostało jej około pół kilograma. Dziewczynka dostaje refundowany lek, spowalniający rozwój choroby. Terapia ta jednak nie leczy całkowicie, co więcej jest bardzo bolesna, a musi być powtarzana regularnie. Na leczenie potrzeba było zawrotnej kwoty 9 mln zł. Licznik na siepomaga.pl pokazuje już blisko 9,2 mln zł!
"Kochani, bardzo Wam dziękuję za wszystko co dla nas zrobiliście. Ten pasek jest zielony tylko dzięki Wam. Były już momenty zwątpienia, że się nie uda a Wy się nie poddaliście i tak pięknie walczyliście o każdy grosz" - pisze na Facebooku mama Igi.
Co 4 miesiące Iga znika za drzwiami gabinetu zabiegowego. Zanim zamkną się drzwi, widzimy jeszcze, jak wyciąga do nas rączki. Nie możemy z nią być podczas podania i za każdym razem pęka nam wtedy serce. Przy każdym podaniu jest płacz, ból, jakiego nie da się opisać słowami… Tak bardzo chcielibyśmy jej tego oszczędzić - piszą rodzice dziewczynki.
Tak strażacy z OSP w Boczowie świętują zakończenie zbiórki dla Igi:
Zobacz wystawę w Żagańskim Pałacu Kultury
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?